Stellenangebot

Specialist Quality & Regulatory Affairs (m/w/d)
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Stellenbeschreibung

Ihre Aufgaben

  • Aufbau und Pflege von Technischen Dokumentationen (Klasse IIb,III) gem. (EU) 2017/745
  • Koordination und Bewertung von Produktversuchen und -prüfungen mit Laboren
  • Koordination der Prioritäten und Aufgaben in Zusammenarbeit mit unserem F&E sowie Produktmanagement Teams
  • Unterstützung bei der Bearbeitung von Design History Files und der Change History

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches bzw. Life-Science-Studium, z. B. Medizintechnik, Maschinenbau o.ä. (Aufbaustudium wünschenswert)
  • Erste Berufserfahrung im Bereich der Technischen Dokumentation von Medizinprodukten bzw. Regulatory Affairs
  • Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift von Vorteil
  • Ihr Arbeitsstil zeichnet sich durch Präzision und Selbstständigkeit aus
  • Teamfähigkeit sowie ein ausgeprägtes Kommunikationstalent runden Ihr Profil ab
Unser Angebot
  • Attraktive Gestaltung der betriebliche Altersvorsorge
  • Dienstfahrrad über Bikeleasing
  • Gleitzeitkonto mit Überstundenausgleich
  • Individuelle Einarbeitung in einem abwechslungsreichen Tätigkeitsbereich
  • Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten
  • Langfristiger und sicherer Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Unternehmensgruppe in der seriösen Medizinbranche
  • Attraktive und professionelle Arbeitsatmosphäre mit kurzen Entscheidungswegen

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Senden Sie Ihre ausführlichen Bewerbungsunterlagen inklusive frühesten Eintrittstermin per E-Mail an hr@bricon.com

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Stellenart & Zeitpunkt

Dies ist eine Vollzeitstelle.
Wir suchen Verstärkung zum schnellstmöglichen Zeitpunkt.

Ansprechpartner

Personalabteilung
Tel: +49 (0) 7461/9336 – 0

Standort

Bricon GmbH
Eisenbahnstraße 100
D-78573 Wurmlingen