Stellenbeschreibung
Ihre Aufgaben
- Aufbau und Pflege von Technischen Dokumentationen (Klasse I, IIb,III) gem. (EU) 2017/745
- Koordination und Bewertung von Produktversuchen und -prüfungen mit Laboren
- Koordination der Prioritäten und Aufgaben in Zusammenarbeit mit unserem F&E sowie Produktmanagement Teams
- Unterstützung bei der Registrierung von Produkten (National und International)
Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches bzw. Life-Science-Studium, z. B. Medizintechnik, Maschinenbau o.ä. (Aufbaustudium wünschenswert)
- 1 bis 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift von Vorteil
- Ihr Arbeitsstil zeichnet sich durch Präzision und Selbstständigkeit aus
- Teamfähigkeit sowie ein ausgeprägtes Kommunikationstalent runden Ihr Profil ab
Unser Angebot
- Attraktive Gestaltung der betrieblichen Altersvorsorge
- 30 Tage Urlaub
- Gleitzeitkonto mit Möglichkeit zum Freizeitausgleich
- Corporate Benefits – Mitarbeiterangebote
- Dienstfahrrad über Bikeleasing
- Kostenlose Getränke
- Mehrere Teamevents im Jahr
- Individuelle Einarbeitung in einem abwechslungsreichen Tätigkeitsbereich
- Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten
- Flexible Arbeitszeit- und Teilzeitmodelle zur Vereinbarung von Familie und Arbeit
- Langfristiger und sicherer Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Unternehmensgruppe in der seriösen Medizinbranche
- Attraktive und professionelle Arbeitsatmosphäre mit kurzen Entscheidungswegen
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Bewerbung per Mail
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Senden Sie Ihre ausführlichen Bewerbungsunterlagen inklusive frühesten Eintrittstermin per E-Mail an hr@bricon.com
Stellenart & Zeitpunkt
Dies ist eine Vollzeitstelle.
Wir suchen Verstärkung zum schnellstmöglichen Zeitpunkt.
Ansprechpartner
Personalabteilung
Tel: +49 (0) 7461/9336 – 0
Standort
Bricon GmbH
Eisenbahnstraße 100
D-78573 Wurmlingen